Seminario: «Revisión de las Aplicaciones de SICM y de sus Perspectivas Futuras en Biología Celular»

02 abril 2014 | 09:00 - 10:00 h

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  • Fecha: Miércoles, 2 de Abril de 2014
  • Lugar: Parque Tecnológico de Ciencias la Salud. Aula2, CIBM
  • Horario: 11:00 h.
  • Descripción: Ponente: Ismael Drubi, Biometa S.A.
    Resumen: La microscopía de barrido por conductividad iónica (SICM) es una nueva técnica de espectroscopia de fuerza no invasiva desarrollada para superar las limitaciones que la microscopía de fuerza atómica muestra cuando se trabaja en aplicaciones biológicas. Los campos de aplicación de SICM incluyen, entre otros, imagen topográfica de la célula, monitorización de la dinámica celular en vivo, estimulación mecánica de células vivas y reconocimiento de patrones superficiales. Combinando SICM con otras técnicas de SPM, tales como la electrofisiología patch-clamp y técnicas ópticas como microscopía de fluorescencia o confocal, puede obtenerse una información detallada de la estructura y función de células vivas. En SICM una micropipeta de vidrio se emplea como sonda sensora barriendo la superficie en estricto modo de no-contacto generando la imagen mediante un sistema de feedback de corriente electroquímica. Es posible el estudio en un área nanométrica de la electrofisiología permitiendo la identificación de targets moleculares en la superficie de la membrana celular. Combinando la imagen tridimensional de SICM con los datos de fluerescencia se pueden identificar más estructuras en la superficie de la membrana celular. La combinación de SICM con ARS (approach-retract scanning) permite generar imágenes precisas de muestras que presentan un cambio pronunciado de pendiente como las fibras de colágeno. En cultivos celulares de HeLA, en los que la altura varía dentro de un rango de hasta 15 µm, también resulta adecuado el uso conjunto de SICM y ARS.
    Además, al ser SICM una técnica de barrido de no-contacto (libre de interacciones de fuerza) es posible obtener imágenes de detalles muy delicados de la superficie celular de células HeLa vivas. Estructuras como la superficie luminal en células de tráquea de rata pueden observarse mediante SICM diferenciando entre la superficie ciliada y no ciliada en células vivas.
  • Más información: Mohamed Tassi
    Servicio de Microscopia
    Centro de Instrumentación Científica (CIC)
    Sede: CIBM-PTS
    Centro de Investigación Biomédica (CIBM)
    Av del Conocimiento s/n, 18016, Armilla (Granada)
    tel.: 958241000 ext. 20413
    e-mail:mtassi@ugr.es
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